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Einfluss von intravitreal injiziertem kristallinem Triamcinolon Acetat auf die retinale Neovaskularisation in einem Mausmodell mit Retinopathia prämatororum
Spandau U.,
Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg, Fakultät für klinische Medizin Mannheim, Augenklinik (Mannheim)
Hintergrund: Kristallines intravitreal injiziertes Triamcinolon Acetat hat möglicherweise einen positiven therapeutischen Einfluß auf proliferative, neovaskuläre bzw. ödematöse Augenerkrankungen. Ziel der vorliegenden Studie war, die angiostatische Wirkung von Triamcinolon Acetat in einem Mausmodell mit Retinopathia prämatororum (ROP) zu untersuchen.
Methoden: 18 Mäuse wurden vom 7.- 12. Tag post partum mit 75% O2 inkubiert. Am 12. Tag wurde 1 microl kristallines Triamcinolon Acetat in das Studienauge und 1 microl NaCl in das kontralaterale Auge injiziert. Die Mäuse wurden anschließend in Raumluft umgesetzt. Am 17. Tag post partum wurden die Mäuse getötet und die Augen histomorphometrisch untersucht. Der Ausmass der retinalen Neovaskularisation wurde durch das Zählen von Endothelzellen oberhalb der Membrana limitans interna retinae gemessen.
Ergebnisse: Die Studienaugen mit intravitrealer Injektion von kristallinem Triamcinolon Acetonid (Mittelwert=8,6 ± 1,48 neovaskuläre Endothelzellen pro histologischem Schnitt) wiesen eine statistisch signifikant (p<0,005) geringere Proliferation von pathologischen epiretinalen Blutgefässen auf als die kontralateralen Kontrollaugen (15,45 ± 1,62 neovaskuläre Endothelzellen pro histologischem Schnitt).
Schlussfolgerungen: Intravitreal injiziertes kristallinem Triamcinolon Acetat führt zu einer Verringerung der retinalen Neovaskularisationen in einem ROP Modell. Dieser angiostatische Effekt kann von Bedeutung sein für die klinische Behandlung von retinalen neovaskulären Erkrankungen.