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Atypische Lokalisation des Ewing-Sarkom
1Karolczak-Kulesza M., 1Manys-Kubacka K., 2Sosnowski P.,
1K. Marcinkowski University of Medical Sciences Poznan, Department of Ophthalmology (Poznan)
2K. Marcinkowski University of Medical Sciences Poznan, Institute of Radiology (Poznan)
Ewing Sarkom ist ein Tumor, der in den meisten Fällen die Röhrenknochen der Extramitäten betrifft. Die Lokalisation ira Kopf oder Holsbereich ist sehr selten (2%). Die Autoren beschreiben 19- jährige Patientin, bei deren Ewing Sarkom in dem Bereich Sinus frontalis und Ethmoideum festgestellt wurde. Der Tumor penetrierte zu der linken Orbita und linken Sinus maxillaris (Rezidiv). Bei der Patientin wurde eine komplette ophthalmologische Untersuchung durchgeführt, auch zusätzlich Ultraschalluntersuchung und TK der Orbita, Röntgenaufnahmen von dem Kopf und Sinus paranasales. In der Differenzialdiagnostik wurden folgende Krankheitsbilder beobachtet: Cellulitis, Esthesioneuroblastom, Osteosarkom, Rhabdomosarkom, Fibrosarkom, Mukozele, Lymphom. Behandlung: Chemiotherapie, chirurgische Exzision, Röntgenbestrahlung.